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CANDROPHARM

Candropharm ist ein Unternehmen, das sich auf den weltweiten Vertrieb von vielen hochwertigen CBD-Produkten spezialisiert, die den höchsten Qualitätsstandards und Sicherheitsnormen, die es auf dem Markt gibt, entsprechen. Unsere Mission ist einfach: wir tragen der Gesundheit und dem Wohl von Menschen und Tieren bei.

WARUM WIRD CANDROPHARM DIE WELT VON MORGEN VERÄNDERN?

WAS UNTERSCHEIDET
CANDROPHARM VON ANDEREN ANBIETERN?

WIR ARBEITEN HART, UM IN DER CBD-INDUSTRIE NEUE MAßSTÄBE ZU SETZEN.

  • Überall auf der Welt sind wir ein führender Anbieter von innovativen Produkten, Wir arbeiten mit unseren Partnern eng zusammen, um CBD Nano Ultra und Heneplex auf den Markt zu bringen. Die beiden Erzeugnisse gehören zu den weltweit ersten Produkten, die unter Verwendung der neueste Technologie hergestellt wurden.
  • Die gesamte Produktion erfolgt nach den GMP-Richtlinien. Bei der Herstellung von CBD-Ölen und anderen Produkten von höchster Reinheit werden fortschrittliche Verfahren eingesetzt.
  • Unsere Produktion ist nach ISO 9001 zertifiziert. Das garantiert für die Qualität und gibt uns die Möglichkeit, unseren Kunden überall auf der Welt die bestmöglichen Produkte anzubieten.
  • Uns steht ein internationales Netz von Kooperationspartnern zur Verfügung. Wir sind auf sechs Kontinenten präsent und arbeiten ständig am Aufbau von neuen Geschäftsbeziehungen zu Herstellern und Lieferanten.

ISO9001:2015 Qualitätssiegel

ISO 9001:2015: Die Norm ISO 9001 ist die Grundlage für das Qualitätsmanagement bei Candropharm. Candropharm ist seit 2019 von KIWA zertifiziert, um die Qualität weiter zu sichern und zu verbessern.

ISO 22000:2018 Lebensmittelsicherheit

ISO 22000:2018. ISO 22000 ist die internationale Norm für Lebensmittelsicherheit und basiert weitgehend auf HACCP. Candropharm hat alle kritischen Kontrollpunkte (CCPs) und Risiken im Zusammenhang mit der Lebensmittelsicherheit identifiziert und die notwendigen Präventivmassnahmen innerhalb der Organisation sichergestellt und diese Form in das Programm von Candropharm für Rahmenbedingungen aufgenommen.

ISO 13485:2016 Medizinische Geräte

ISO 13485:2016. ISO 13485 ist die internationale Norm für medizinische Geräte und hat viele Schnittstellen mit ISO 22000 und HACCP. Im Vergleich zur ISO 9001 legt die Norm besonderes Augenmerk auf spezifische Anforderungen an Medizinprodukte, wie Sterilität, Pflege, Rückverfolgbarkeit, Risikoanalyse und ein Warn-/Rückrufsystem. Im Mittelpunkt stehen die kundenorientierte Produktion und der Vertrieb von Medizinprodukten und das Wohl des Patienten.

GMP: Good Manufacturing Practices

GMP: Candropharm wird GMP im Anschluss an die Erreichung und Sicherung der ISO-Normen einführen. GMP geht über ISO hinaus und ist keine internationale Norm, sondern eine europäische Gesetzgebung für “Good Manufacturing Process”. Candropharm arbeitet bereits nach den Richtlinien von GMP und wird ihre Prozesse Mitte 2020 zertifizieren lassen.

BrightLabs Labor

In der Laborforschung von Brightlabs dominieren aussagekräftige Messungen und Ergebnisse. Die Zusammenarbeit mit der Universität Maastricht, der Höheren Landwirtschaftsschule, den Regierungen und der Wirtschaft gibt sowohl dem Ehrgeiz als auch der Qualität einen starken Impuls.
Brightlabs und Candropharm arbeiten intensiv zusammen, um das Wissen über Cannabinoide zu erweitern und dadurch die Testmöglichkeiten zu verbessern, was es Candropharm ermöglicht, die Qualität ihrer Produkte zu verbessern. Brightlabs testet für das Bureau Medicinale Cannabis den Import und Export von medizinischem Cannabis. Das Bureau of Medicinal Cannabis ist die niederländische Regierungsbehörde, die sich mit medizinischem Cannabis befasst.