Die Produktion
DIE ART, WIE DIE PRODUKTE VON CANDROPHARM HERGESTELLT WERDEN, WIRD DIE WELT VERÄNDERN
PRODUKTIONSPROZESS
Die Erfahrungen und Expertenkenntnisse, die wir und unsere Partner haben, sind einzigartig.
Wir haben Jahre gebraucht, um Hanfprodukte zu optimieren und unseren Kunden die perfekten Candropharm-Erzeugnisse anbieten zu können. Wir haben mit führenden Wissenschaftlern auf dem Gebiet des medizinischen Cannabis überall auf der Welt zusammengearbeitet. Bei der Herstellung unserer Produkte verwenden wir Prozesse, die standardisiert und optimiert sind. Wir bereiten alle unsere Hanfprodukte nach den GMP-Richtlinien vor. In unserem Betrieb ist ein Qualitätssicherungssystem nach ISO 9001 eingeführt.
Wie verwenden moderne Verfahren und haben CBD-Kristalle von optimaler Qualität entwickelt. Diese Errungenschaft hat uns die Möglichkeit gegeben, den Verbrauchern Produkte mit höchster Reinheit anbieten zu können. Unsere Produkte werden durch interne und externe Labors getestet. Wir analysieren den Cannabiolgehalt in unseren Produkten und stellen sicher, dass sie keine Pestizide, Insektizide, Bakterien, Schimmel, Schwermetalle oder sonstigen pathogenen Substanzen enthalten.
KOMPLETTE RÜCKFOLGBARKEIT
Wir messen der Rückverfolgbarkeit unserer Produkte eine sehr große Bedeutung bei. Wir prüfen die Quellen unseres Rohmaterials und können es vom fertigen Produkt bis hin zum Saatgut zurückverfolgen. Für uns ist es sehr wichtig, jede Phase des Produktionsprozesses zu kontrollieren, denn nur so können wir CBD-Produkte von höchster Qualität herstellen. Begonnen mit der Saatguternte und entlang dem gesamten Produktions- und Distributionsweg streben wir nach optimaler Qualität unserer Erzeugnisse. Dafür sind wir bereit, auch zusätzliche Schritte zu unternehmen. Wir wollen unseren Kunden nur die bestmögliche Sicherheit anbieten.
ISO9001:2015
ISO 9001:2015: Die Norm ISO 9001 ist die Grundlage für das Qualitätsmanagement bei Candropharm. Candropharm hat alle seine Qualitätsmanagement-Systeme nach den ISO9001:2015 Richtlinien eingestellt und arbeitet streng nach diesen Richtlinien.
ISO 13485:2016
ISO 13485:2016 ist die internationale Norm für medizinische Geräte. Im Vergleich zur ISO 9001 legt die Norm besonderes Augenmerk auf spezifische Anforderungen an Medizinprodukte, wie Sterilität, Pflege, Rückverfolgbarkeit, Risikoanalyse und ein Warn-/Rückrufsystem. Im Mittelpunkt stehen die kundenorientierte Produktion und der Vertrieb von Medizinprodukten und das Wohl des Patienten. Candropharm arbeitet nach den Richtlinien der ISO13485:2016 Vorgaben.
GMP: Good Manufacturing Practices
ISO22716 GMP ist der internationale Standard für Good Manufacturing Process für Kosmetika. Candropharm hat seine Prozesse nach den Richtlinien von GMP gestaltet und durch SGS zertifizieren lassen. Dies sichert die beste Qualität für unsere Kunden und Produkte.
BrightLabs Labor
In der Laborforschung von Brightlabs dominieren aussagekräftige Messungen und Ergebnisse. Die Zusammenarbeit mit der Universität Maastricht, der Höheren Landwirtschaftsschule, den Regierungen und der Wirtschaft gibt sowohl dem Ehrgeiz als auch der Qualität einen starken Impuls.
Brightlabs und Candropharm arbeiten intensiv zusammen, um das Wissen über Cannabinoide zu erweitern und dadurch die Testmöglichkeiten zu verbessern, was es Candropharm ermöglicht, die Qualität ihrer Produkte zu verbessern.
